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實時熒光定量PCR儀原理解析

更新時間:2019-11-29瀏覽:4412次

實時熒光定量PCR儀原理解析工作原理

標記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后,完成高溫變性,低溫復性,適溫延伸的熱循環,并遵守聚合酶鏈反應規律,與模板DNA互補配對的Taqman探針被切斷,熒光素游離于反應體系中,在特定光激發下發出熒光,隨著循環次數的增加,被擴增的目的基因片段呈指數規律增長,通過實時檢測與之對應的隨擴增而變化熒光信號強度,求得CT值,同時利用數個已知模板濃度的標準品作對照,即可得出待測標本目的基因的拷貝數。

實時熒光定量PCR儀原理解析原理解析圖:

實時熒光定量PCR儀工作原理解析圖

應用范圍:

臨床疾病診斷

各型肝炎、艾滋病、禽流感、結核、性病等傳染病診斷和療效評價;地中海貧血、血友病、性別發育異常、智力低下綜合癥、胎兒畸形等優生優育檢測;腫瘤標志物及瘤基因檢測實現腫瘤病診斷;遺傳基因檢測實現遺傳病診斷。

動物疾病檢測

禽流感、新城疫、口蹄疫、豬瘟、沙門菌、大腸埃希菌、胸膜肺炎放線桿菌、寄生蟲病等、炭疽芽孢桿菌。

食品安全

食源微生物、食品過敏源、轉基因、乳品企業阪崎腸桿菌等檢測。

科學研究

醫學、農牧、生物相關分子生物學定量研究。

應用行業

各級各類機構、大學及研究所、CDC、檢驗檢疫局、獸醫站、食品企業及乳品廠等。

由于qPCR是實時定量檢測致病病原體基因核酸,因此它比化學發光、時間分辨、蛋白芯片等免疫學方法更具獨到優勢。

 

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