ABI 7500熒光定量PCR儀與普通PCR的區別

　　ABI 7500熒光定量PCR儀（Real-timeQuantitativePolymeraseChainReaction）和普通PCR（PolymeraseChainReaction）是兩種常用的分子生物學技術，用于檢測和定量DNA或RNA。盡管它們都基于PCR原理，但在操作方式、檢測方法和結果分析上存在一些顯著的區別。

　　

　　首先，實時熒光定量PCR儀可以提供實時的熒光信號檢測。它使用一種特殊的熒光探針，在PCR反應過程中實時監測產物的積累量。這種熒光信號與模板DNA的起始濃度成正比，因此可以定量測量目標序列的豐度。相比之下，普通PCR需要在反應結束后進行后續的凝膠電泳或其他檢測方法，無法提供實時的定量結果。

　　

　　其次，ABI 7500熒光定量PCR儀具有更高的靈敏度和準確性。由于實時監測熒光信號，可以在指數增長階段的早期檢測到產物的存在，從而提高了檢測的靈敏度。另外，實時熒光定量PCR儀可以通過構建標準曲線來定量測量樣品中目標序列的拷貝數，而普通PCR只能通過比較帶有已知拷貝數的外部標準樣品來估算目標序列的拷貝數。

　　

　　第三，實時熒光定量PCR儀可以進行多重檢測。通過使用不同的熒光探針或熒光染料，可以同時檢測多個目標序列。這種多重檢測可以在同一反應管中進行，節省時間和樣品量。而普通PCR一般只能檢測單個目標序列。

　　

　　此外，實時熒光定量PCR儀還具有更廣泛的應用領域。由于其高靈敏度和準確性，它被廣泛應用于基因表達分析、病原體檢測、基因突變鑒定等領域。普通PCR雖然在基礎研究和一些簡單的檢測中仍然有用，但在需要定量測量和高通量分析的場景下，實時熒光定量PCR儀更為常用。

　　

　　綜上所述，ABI 7500熒光定量PCR儀和普通PCR在操作方式、檢測方法和結果分析上存在顯著的區別。實時熒光定量PCR儀具有實時監測、高靈敏度、多重檢測和廣泛應用等優勢，逐漸成為分子生物學研究和臨床診斷中的重要工具。